La idea de COVELAR nace después de más de 10 años de experiencia y aprendizaje al trabajar en el sector médico, por un lado, observando cómo con los años la innovación médica nos sigue sorprendido en lo mucho que se ha logrado mejorar la calidad de vida en las personas; y por otro, la problemática de que no siempre los mejores productos logran estar al alcance de los mexicanos en el corto, mediano o hasta largo plazo.

Los principales motivos son la falta de inversión extranjera que esté dispuesta a expandirse en nuestro país de manera directa o indirecta, y los trámites legales y de asuntos regulatorios que alargan aún más la espera, en muchas ocasiones desanimando tanto a fabricantes extranjeros como a comercializadoras nacionales.

Conocer con los años tanto a los médicos especialistas que asisten a congresos con el deseo de poder utilizar las últimos avances y técnicas a los que no pueden acceder en México, como a diversos pacientes que al final del día son los clientes centrales de dichos productos, es como surge nuestra inspiración para poder colaborar como puente entre los fabricantes que crean todas esas nuevas tecnologías, y las comercializadoras nacionales que quieren traer los productos médicos de la más alta calidad al servicio de la salud, logrando establecer relaciones comerciales saludables y empáticas logrando así el bien común de las partes.

COVELAR integra servicios de consultoría en materia de asuntos regulatorios y comercialización en México de dispositivos médicos clase I, II y III, suplementos alimenticios, medicamentos alopáticos, y medicamentos y remedios herbolarios.

Conociendo ampliamente los esfuerzos que representa invertir en proyectos para comercializar productos médicos de última generación en México, y sabiendo de antemano el valor e impacto que el tiempo agrega a cada uno de ellos, en COVELAR decidimos enfocarnos en proporcionar a nuestros clientes la posibilidad de fusionar esfuerzos para la agilización de sus procesos y trámites, llevándolos de la mano desde la prospección y selección de fabricantes, la negociación de distribución autorizada y/o exclusiva, la elaboración de dossiers para su sometimiento ante COFEPRIS para la obtención de sus registros sanitarios y permisos de importación, el diseño de manuales de procedimiento para la implementación de programas de tecnovigilancia y farmacovigilancia, así como una gama de propuestas para el lanzamiento comercial de los dispositivos registrados, el diseño y/o la mejora del proceso de ventas, estrategias de fidelización y retención de clientes, traducción de textos médicos, etc.

Nuestros servicios son personalizados, confidenciales y altamente especializados, respaldados por la experiencia de nuestro equipo de expertos en diversas áreas, diseñamos soluciones para atender las necesidades de empresas tanto nacionales como extranjeras.